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  一步法昆蟲(chóng)DNA純化試劑盒

 一步法昆蟲(chóng)DNA純化試劑盒

貨號

產(chǎn)品名稱(chēng)

規格


AM101

BcMag ? 一步法昆蟲(chóng)DNA純化試劑盒

50 preps


AM102

BcMag ? 一步法昆蟲(chóng)DNA純化試劑盒

100 preps


 

組件

存儲

50 preps,目錄號#AM101

100 preps,目錄號#AM102

BcMag? U-DNA Beads

4°C

2.5 ml

5.0 ml

10x Lysis Buffer (100mM Tris-HCl, PH 9.0)

4°C

0.6 ml

1.2 ml

Proteinase K

-20°C

12.5 mg

25 mg

DTT(1M)

-20°C

15.4 mg

30.8 mg

Proteinase K Suspension Buffer

4°C

1.0 ml

2.0 ml

運輸條件:常溫環(huán)境

運輸和儲存:根據上表,在收到時(shí)儲存各組分。

 “BcMag? 一步法昆蟲(chóng)DNA純化試劑盒可以從新鮮,冷凍或儲存的昆蟲(chóng)標本(如蚊子,蜜蜂,虱子,蜱和黑腹果蠅)中快速,無(wú)需離心柱,提取高質(zhì)量基因組DNA。該試劑盒使用我們獨特的專(zhuān)有磁珠和緩沖液,有效裂解細胞,同時(shí)去除水性緩沖液中的PCR抑制劑類(lèi)雜質(zhì),使DNA不受影響。

簡(jiǎn)介

入侵的昆蟲(chóng)會(huì )破壞生態(tài)系統,每年造成數十億美元的管理成本和收入損失??焖贆z測是防止入侵昆蟲(chóng)傳播的關(guān)鍵步驟,但必須提高大規模樣本收集的檢測能力,例如從粘性陷阱中收集的昆蟲(chóng)。使用定量PCR,測序基因分型(GBS)或一代測序(NGS)進(jìn)行可重復的DNA分析需要從昆蟲(chóng)中提取高質(zhì)量的DNA。

 

提取昆蟲(chóng)DNA的標準流程可能非常耗時(shí)且需要大量手動(dòng)操作。且在植物基因分型等特定應用中需要長(cháng)鏈DNA提取方法。例如,傳統的植物DNA提取需要用蛋白酶K消化4小時(shí)至過(guò)夜,然后進(jìn)行苯酚:氯仿提取和酒精沉淀。其他技術(shù),例如二氧化硅結合和洗脫試劑盒,近些年已經(jīng)非常成熟。這些技術(shù)基于陽(yáng)性色譜純化選擇。高濃度的鹽液(例如鹽酸胍)會(huì )將DNA與二氧化硅結合。核酸結合后,用鹽/乙醇溶液洗滌二氧化硅離心柱或磁珠,以除樣品中的其他生物分子。最后,使用Tris洗脫緩沖液或水洗脫離心柱或磁珠洗脫化后DNA。這種結合-清洗-洗脫過(guò)程非常耗時(shí),需要多次清洗移液步驟。重復的移液步驟會(huì )導致相當大的DNA損失(20-40%)和丟失。此外,溶液和其他雜質(zhì)很容易殘留進(jìn)洗脫的DNARNA,損害最終的純度和定量以及下游的酶活性,如PCR。

BcMag? 一步法昆蟲(chóng)DNA純化試劑盒可以從新鮮,冷凍或儲存的昆蟲(chóng)標本(如蚊子,蜜蜂,虱子,蜱和黑腹果蠅)中快速,無(wú)需離心柱,提取高質(zhì)量基因組DNA。該試劑盒使用我們獨特的專(zhuān)有磁珠和緩沖液,有效裂解細胞,同時(shí)去除水性緩沖液中的PCR抑制劑類(lèi)雜質(zhì),使DNA不受影響。該提取過(guò)程采用溫和的裂解條件,避免了嚴苛裂解條件對核酸的破壞,如堿性裂解和有毒化學(xué)物質(zhì)裂解細胞;保證了DNA的完整性和避免了殘留在樣品中有機溶劑耗時(shí)的清除過(guò)程。此外,本試劑盒中磁珠還可以一步從樣品中PCR抑制劑(圖1),而無(wú)需DNA提取過(guò)程。

 

本試劑盒提取過(guò)程增加了DNA的完整性,提高了核酸的產(chǎn)量,并最大程度地減少了傳統DNA提取技術(shù)過(guò)程中,耗時(shí)的結合-洗滌-洗脫操作過(guò)程引起的DNA損失。樣品裂解后,僅需簡(jiǎn)單的一步提取過(guò)程可以同時(shí)處理>96個(gè)樣品,并在不到30分鐘內完成DNA純化。純化的基因組DNA具有高的完整性,可用于各種下游應用,如qPCR。

  

2一步法昆蟲(chóng)DNA提取試劑盒的工作流程

1. 使用鋼珠在打珠器中破碎樣品。

2. 離心并將上清液轉移到新試管中。

3. 將樣品與磁珠和蛋白酶K混合并加熱以裂解細胞。

4. 渦旋磁珠以捕獲PCR抑制劑。

5. 用磁力架吸附磁珠。

6. 吸出含有純凈DNA的上清液。

性能

純化的DNA可用于許多下游應用,例如PCR,qPCR,單核苷酸多態(tài)性(SNP),短串聯(lián)重復序列(STR)基因分型,基因分型,一代測序(NGS,獸醫基因分型等)。

 

特點(diǎn)和優(yōu)勢:

快速有效的提取方案:無(wú)需事先進(jìn)行DNA分離,細胞裂解后可直接僅需純化流程,不需要液體轉移,僅需一個(gè)試管。

節約時(shí)間成本:可在不到一小時(shí)內處理96個(gè)樣本。

最高的核酸回收率:提取過(guò)程中的DNA損失最小。

有效去除抑制劑:多酚化合物、腐殖酸/黃腐酸、酸性多糖、鞣質(zhì)、黑色素、肝素、洗滌劑、牛仔布染料、二價(jià)陽(yáng)離子,如Ca2+、Mg2+等(見(jiàn)圖片2PCR抑制劑去除”)。

l 性?xún)r(jià)比高:無(wú)需離心柱、過(guò)濾器、不用反復的重復移液和使用有機試劑。

?    可用于高通量實(shí)驗:與許多不同的全自動(dòng)核酸提取系統兼容