產(chǎn)品中心
PRODUCT CENTER
NHS鋱熒光磁珠
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Cat. No. |
Product Name |
Unit Size |
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GQ101 |
2.5 μm BcMag? NHS-Activated Terbium Fluorescence Magnetic Beads |
15 mg |
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GQ102 |
2.5 μm BcMag? NHS-Activated Terbium Fluorescence Magnetic Beads |
30 mg |
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GQ103 |
5 μm BcMag? NHS-Activated Terbium Fluorescence Magnetic Beads |
15 mg |
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GQ104 |
5 μm BcMag? NHS-Activated Terbium Fluorescence Magnetic Beads |
30 mg |
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Fluorescence dye properties
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Fluorophore |
Fluorescence color |
Excitation (nm) |
Emission (nm) |
Fluorescence lifetime (?) (μsec) |
Stokes shifts (nm) |
Selection of Emission Filter |
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Terbium (Tb3+) |
Green |
320 |
545 |
1050 |
220 |
545/40 |
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產(chǎn)品屬性 |
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磁珠大小 |
2.5μm 直徑; 或5μm直徑 |
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磁珠數量 |
~1.47 x 108 beads/mg (2.5μm) ~ 5 x 107 beads /mg (5μm) |
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穩定性 |
短期保存 (<1 hour): pH 3-11; 長(cháng)期保存: pH 4-10 溫度: 4°C -140°C; 大多數有機溶劑 |
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磁力大小 |
~40-45 EMU/g |
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磁力類(lèi)型 |
超順磁性 |
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狀態(tài) |
凍干粉 |
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功能團密度 |
2.5μm Magnetic Beads |
~240 μmole / g of Beads |
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5μm Magnetic Beads |
~200 μmole / g of Beads |
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儲存 |
收到后，儲存在-20℃。 |
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BcMag ?NHS活化鋱熒光磁珠是在表面連接高密度NHS（N-羥基琥珀酰亞胺）官能團的時(shí)間分辨熒光（TRF）磁性微球。磁珠利用可靠的NHS酯進(jìn)行化學(xué)固定，不需要使用危險化學(xué)品。而且本磁珠具有較低的非特異性結合率，并且不會(huì )造成偶聯(lián)配體的泄漏。通過(guò)形成穩定的酰胺鍵（圖1），偶聯(lián)效率超過(guò)85%，該磁珠可以快速，有效地共價(jià)結合任何含伯胺的配體。Bioclone NHS活化磁珠反應僅需不到一個(gè)小時(shí)（在室溫pH 7-9下為15-30分鐘，在4°C下為4小時(shí)），就可以產(chǎn)生非常穩定的連接。
胺基基團（-NH2）是固定蛋白質(zhì)分子最常見(jiàn)功能基團：該基團可以在每個(gè)多肽鏈（稱(chēng)為α-胺）的N末端和賴(lài)氨酸（Lys，K）殘基（稱(chēng)為ε-胺）的側鏈中找到。由于伯胺基團在生理條件下帶正電荷，因此它們通常分布在蛋白質(zhì)的外部（即在外表面）；所以在與它們結合過(guò)程中，不會(huì )使蛋白質(zhì)結構發(fā)生變性。
BcMag?NHS活化銪熒光磁珠結合了預活化的NHS基團、時(shí)間分辨熒光染料和磁力特性的優(yōu)勢，可以進(jìn)行非常敏感的分析。磁珠的制造采用了納米級超順磁性氧化鐵和銪金屬作為核心，并完全封裝在高純度二氧化硅外殼中，確保不會(huì )出現氧化鐵和銪金屬的溶出問(wèn)題。親水表面確保磁珠的非特異性吸附低，分散性好，易于在各種緩沖液中處理。
盡管傳統的熒光顯色技術(shù)在過(guò)去幾十年中得到了廣泛應用，但它們在適用性和效率方面仍存在一些局限性：1.激發(fā)帶較窄，背景信號強。2.斯托克斯位移較小，容易造成自熄現象。3.熒光對環(huán)境因素敏感，如金屬離子濃度、pH值、溫度和溶劑極性。4.熒光強度不足，不能檢測單個(gè)生物分子。5.熒光間歇性（閃爍）影響分子檢測的某些數據處理過(guò)程，造成誤差。6.由于疏水性，容易聚集。
BcMag? TR-FRET測定方法與傳統的FRET（F?rster共振能量轉移）測定方法不同，它利用時(shí)間分辨熒光磁珠（BcMag? TR-Magnetic Beads）作為熒光供體團。供體和受體可以是兩個(gè)蛋白質(zhì)、兩個(gè)DNA鏈、抗原、抗體或配體或其它受體。在一定的時(shí)間延遲后（通常為50至100秒），當供體和受體分子靠近并以時(shí)間分辨方式進(jìn)行監測時(shí)，通過(guò)熒光共振能量轉移產(chǎn)生信號。在BcMag? TR-FRET測定方法中，微量的分析物可以通過(guò)時(shí)間分辨磁珠輕松地從樣品中富集，從而提高靈敏度。該測定方法消除了由樣品和塑料微孔板引起的所有熒光背景影響，以及直接激發(fā)受體所產(chǎn)生的背景影響。因此，BcMag? TR-FRET測定方法的信噪比非常高，背景值非常低。此外，該測定方法不需要清洗步驟。BcMag? TR-FRET測定方法在高通量篩選的生物分析中具有顯著(zhù)的優(yōu)勢，如測定靈活性、可靠性、提高測定靈敏度、更高的通量和更少的假陽(yáng)性/假陰性結果。
鋱金屬絡(luò )合物熒光標記劑由于其獨特的特性而成為高效的熒光標記劑。它在320nm處激發(fā)，并在545nm處發(fā)出綠色熒光，具有較長(cháng)的熒光壽命（1050微秒）和較大的斯托克斯位移（220nm）。利用這些特性，時(shí)間分辨熒光檢測可以顯著(zhù)降低樣品的熒光背景，并提高信噪比，使其比傳統熒光染料具有更高一個(gè)數量級的檢測能力。BcMag? NHS 活化鋱熒光磁珠是TR-FRET測定中優(yōu)秀的供體材料。
TR-FRET磁性微球分析的工作流程（圖2）
1.將與抗體結合的供體磁珠與細胞裂解液混合，并在連續旋轉下孵育足夠的時(shí)間。在混合過(guò)程中，磁珠保持懸浮在樣品溶液中，使目標分析物能夠與供體磁珠結合。2. 孵育后，使用磁力架將磁珠從樣品中收集和分離。3. 添加與目標分析物結合的受體，并在連續旋轉下孵育足夠的時(shí)間。4. 多種微孔板讀數儀進(jìn)行TR-FRET測定。
優(yōu)勢和特點(diǎn)：
1. 本款磁珠具有在一種磁珠上，可以同時(shí)表現出雙重功能的特點(diǎn)：分離/預濃縮和檢測分析物，能夠在同一磁珠上快速、簡(jiǎn)便、穩定和高通量地從復雜生物樣品中分析痕量分析物。
2. 超高的靈敏度。檢測限值低至10 pg/mL，而典型熒光測定的檢測限值為100 pg/mL。
3. 極高的光穩定性和耐光漂白性。所有的鑭系螯合物或香豆素分子以及氧化鐵完全封閉在磁珠的內部，而不僅僅是在磁珠表面上。這種保護環(huán)境可以防止氧化鐵和染料溶解到水介質(zhì)中，使磁珠對溶劑、溫度、pH等外部條件的敏感性降低。
4. 高熒光強度。由于單個(gè)磁珠含有高濃度的鑭系螯合物，并且鑭系螯合物本身具有40%到90%的高量子產(chǎn)率，因此磁珠具有超強的熒光強度，可顯著(zhù)提高分析靈敏度，而無(wú)需信號放大。這種高亮度的磁珠也是時(shí)間分辨FRET分析的完美供體。
5. 鑭系螯合物或香豆素具有較大的斯托克斯位移（>250nm）、較窄的發(fā)射帶（-10nm帶寬）和較長(cháng)的熒光壽命（μs），這大大降低了背景影響并提高了信號和干擾信號的比例。
6. 大多數生物檢測過(guò)程的ELISA測定可以轉化為HTRF測定。
7. 測定過(guò)程中無(wú)需清洗步驟。
8. 磁珠具有親水性二氧化硅表面，通過(guò)具有不同長(cháng)度連接劑的不同功能基團進(jìn)行接合，可高效地結合多種配體，如多肽、蛋白質(zhì)、抗體、小分子、碳水化合物、寡核苷酸、DNA/RNA等。
9. 由于磁珠的磁性特性，熒光磁珠非常適合于高通量自動(dòng)化。
