產(chǎn)品中心
PRODUCT CENTER
高靈敏度檢測的醛活化鋱熒光磁珠
|
Cat. No. |
Product Name |
Unit Size |
|
|
|
GB101 |
2.5 μm BcMag? Aldehyde-Activated Terbium Fluorescence Magnetic Beads |
15 mg |
|
|
|
GB102 |
2.5 μm BcMag? Aldehyde-Activated Terbium Fluorescence Magnetic Beads |
30 mg |
|
|
|
GB103 |
5 μm BcMag? Aldehyde-Activated Terbium Fluorescence Magnetic Beads |
15 mg |
|
|
|
GB104 |
5 μm BcMag? Aldehyde-Activated Terbium Fluorescence Magnetic Beads |
30 mg |
|
|
|
|
||||
Fluorescence dye properties
|
Fluorophore |
Fluorescence color |
Excitation (nm) |
Emission (nm) |
Fluorescence lifetime (?) (μsec) |
Stokes shifts (nm) |
Selection of Emission Filter |
|
Terbium (Tb3+) |
Green |
320 |
545 |
1050 |
220 |
545/40 |
|
產(chǎn)品屬性 |
||
|
磁珠大小 |
2.5μm 直徑; 或5μm直徑 |
|
|
磁珠數量 |
~1.47 x 108 beads/mg (2.5μm) ~ 5 x 107 beads /mg (5μm) |
|
|
穩定性 |
短期保存 (<1 hour): pH 3-11; 長(cháng)期保存: pH 4-10 溫度: 4°C -140°C; 大多數有機溶劑 |
|
|
磁力大小 |
~40-45 EMU/g |
|
|
磁力類(lèi)型 |
超順磁性 |
|
|
濃度 |
凍干粉 |
|
|
功能團密度 |
2.5μm Magnetic Beads |
~240 μmole / g of Beads |
|
5μm Magnetic Beads |
~200 μmole / g of Beads |
|
|
儲存 |
儲存在 -20°C. |
|
BcMag?醛基鋱熒光磁珠（圖1）是一種時(shí)間分辨熒光（TRF）磁性微球，這些微球表面密布高密度的醛基團，可以與蛋白質(zhì)的N-末端或賴(lài)氨酸殘基上的伯胺基自發(fā)反應，形成中間的席夫堿絡(luò )合物。還原胺產(chǎn)生的固定化反應始于醛基和胺基之間產(chǎn)生初始產(chǎn)物聚希夫堿復合物，然后通過(guò)添加氰基硼氫化鈉（NaCNBH3）將其還原為仲胺，這樣在磁珠和配體之間就可以產(chǎn)生穩定的胺鍵。在含有20-30%DMSO或DMF的水性或有機溶劑中，生理堿性環(huán)境（pH 7.2至9）下，偶聯(lián)反應僅需一步2至6小時(shí)的反應過(guò)程。與抗體和正常蛋白質(zhì)的偶聯(lián)效率通常大于85%，而且每毫克磁珠可以結合15至20μg蛋白。
BcMag?醛酸活化鋱熒光磁性微球具有廣泛的應用前景。其表面的高密度醛酸基團可與生物分子進(jìn)行特異性結合，實(shí)現生物分子的固定化。通過(guò)引入時(shí)間分辨熒光染料和磁性特性，這種微球可用于高靈敏度的生物分析。在耦合反應中，醛酸基團與蛋白質(zhì)或抗體之間的結合效率較高，使得每毫克微球能夠結合15-20μg的蛋白質(zhì)或抗體。這為進(jìn)行高效、可靠的生物分析提供了重要工具。
這種磁珠通過(guò)結合活性醛基官能團、時(shí)間分辨熒光染料和磁性特性，提供了一種高靈敏度的檢測方法。它們由納米級超順磁性氧化鐵和銪金屬核心組成，完全被高純度二氧化硅外殼包裹，確保鐵氧化物和銪金屬不會(huì )出現浸出問(wèn)題。這種親水磁珠具有極低的非特異性吸附率，在各種緩沖液中具有良好的分散性和易于處理的特點(diǎn)。
盡管傳統的熒光顯色技術(shù)在過(guò)去幾十年中得到了廣泛應用，但它們在適用性和效率方面仍存在一些局限性：1.激發(fā)帶較窄，背景信號強。2.斯托克斯位移較小，容易造成自熄現象。3.熒光對環(huán)境因素敏感，如金屬離子濃度、pH值、溫度和溶劑極性。4.熒光強度不足，不能檢測單個(gè)生物分子。5.熒光間歇性（閃爍）影響分子檢測的某些數據處理過(guò)程，造成誤差。6.由于疏水性，容易聚集。
BcMag? TR-FRET（時(shí)間分辨熒光共振能量轉移）測定方法
BcMag? TR-FRET測定方法與傳統的FRET（F?rster共振能量轉移）測定方法不同，它利用時(shí)間分辨熒光磁珠（BcMag? TR-Magnetic Beads）作為熒光供體團。供體和受體可以是兩個(gè)蛋白質(zhì)、兩個(gè)DNA鏈、抗原、抗體或配體或其它受體。在一定的時(shí)間延遲后（通常為50至100秒），當供體和受體分子靠近并以時(shí)間分辨方式進(jìn)行監測時(shí)，通過(guò)熒光共振能量轉移產(chǎn)生信號。在BcMag? TR-FRET測定方法中，微量的分析物可以通過(guò)時(shí)間分辨磁珠輕松地從樣品中富集，從而提高靈敏度。該測定方法消除了由樣品和塑料微孔板引起的所有熒光背景影響，以及直接激發(fā)受體所產(chǎn)生的背景影響。因此，BcMag? TR-FRET測定方法的信噪比非常高，背景值非常低。此外，該測定方法不需要清洗步驟。BcMag? TR-FRET測定方法在高通量篩選的生物分析中具有顯著(zhù)的優(yōu)勢，如測定靈活性、可靠性、提高測定靈敏度、更高的通量和更少的假陽(yáng)性/假陰性結果。
鋱金屬絡(luò )合物熒光標記劑由于其獨特的特性而成為高效的熒光標記劑。它在320nm處激發(fā)，并在545nm處發(fā)出綠色熒光，具有較長(cháng)的熒光壽命（1050微秒）和較大的斯托克斯位移（220nm）。利用這些特性，時(shí)間分辨熒光檢測可以顯著(zhù)降低樣品的熒光背景，并提高信噪比，使其比傳統熒光染料具有更高一個(gè)數量級的檢測能力。BcMag? 醛基銪熒光磁珠是TR-FRET測定中優(yōu)秀的供體材料。
TR-FRET磁性微球分析的工作流程（圖2）
1.將與抗體結合的供體磁珠與細胞裂解液混合，并在連續旋轉下孵育足夠的時(shí)間。在混合過(guò)程中，磁珠保持懸浮在樣品溶液中，使目標分析物能夠與供體磁珠結合。2. 孵育后，使用磁力架將磁珠從樣品中收集和分離。3. 添加與目標分析物結合的受體，并在連續旋轉下孵育足夠的時(shí)間。4. 多種微孔板讀數儀進(jìn)行TR-FRET測定。
優(yōu)勢和特點(diǎn)：
1. 本款磁珠具有在一種磁珠上，可以同時(shí)表現出雙重功能的特點(diǎn)：分離/預濃縮和檢測分析物，能夠在同一磁珠上快速、簡(jiǎn)便、穩定和高通量地從復雜生物樣品中分析痕量分析物。
2. 超高的靈敏度。檢測限值低至10 pg/mL，而典型熒光測定的檢測限值為100 pg/mL。
3. 極高的光穩定性和耐光漂白性。所有的鑭系螯合物或香豆素分子以及氧化鐵完全封閉在磁珠的內部，而不僅僅是在磁珠表面上。這種保護環(huán)境可以防止氧化鐵和染料溶解到水介質(zhì)中，使磁珠對溶劑、溫度、pH等外部條件的敏感性降低。
4. 高熒光強度。由于單個(gè)磁珠含有高濃度的鑭系螯合物，并且鑭系螯合物本身具有40%到90%的高量子產(chǎn)率，因此磁珠具有超強的熒光強度，可顯著(zhù)提高分析靈敏度，而無(wú)需信號放大。這種高亮度的磁珠也是時(shí)間分辨FRET分析的完美供體。
5. 鑭系螯合物或香豆素具有較大的斯托克斯位移（>250nm）、較窄的發(fā)射帶（-10nm帶寬）和較長(cháng)的熒光壽命（μs），這大大降低了背景影響并提高了信號和干擾信號的比例。
6. 大多數生物檢測過(guò)程的ELISA測定可以轉化為HTRF測定。
7. 測定過(guò)程中無(wú)需清洗步驟。
8. 磁珠具有親水性二氧化硅表面，通過(guò)具有不同長(cháng)度連接劑的不同功能基團進(jìn)行接合，可高效地結合多種配體，如多肽、蛋白質(zhì)、抗體、小分子、碳水化合物、寡核苷酸、DNA/RNA等。
9. 由于磁珠的磁性特性，熒光磁珠非常適合于高通量自動(dòng)化。
